شمس نيوز/صحة وطب

تعيش أم بكابوس دائم منذ 7 أعوام بعدما ولد طفلها بمرض نادر سبّب له تشوه كبير في وجهه فيما كان من الصعب حينها إجراء جراحة لزراعة وجهه.

وبحسب صحيفة دايلي ميل البريطانية، تشعر الأم  دينيس ميتشيل (47 عاماً) بفرحة كبيرة بعد تمكن الأطباء من مساعدة طفلها بيلي ميتشيل (7 أعوام) على الحصول على وجه جديد ولو كان موصولاً بأسلاك حديدية لمدة 9 أسابيع.

وخضع بيلي لسلسلة من العمليات لتصحيح العيوب، والتي تضمنت عملية لإعادة تشكيل الجمجمة، وأخرى لإعادة بناء شكل وجهه وصل عددها في المجمل إلى 50 عملية.

وعن هذا المرض النادر، فسرت الصحيفة أنه يُسمى "متلازمة أبير" ويصيب 1 من كل 200 ألف مولود، ويسبب هذا المرض تعظم الجمجمة المبكر مع درجة معقدة وشديدة من ارتفاق الأصابع في اليدين والقدمين.